Рабиға Қозейбайқызы ересектер мен 3 жастан асқан балаларды қабылдайды
Дәрігер тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалау, алдын алу және емдеу саласына маманданған. Негізгі мақсат – пациенттер мен олардың отбасыларына әртүрлі аурулардың генетикалық табиғатын түсінуге көмектесу, қауіптерді уақытында анықтап, оңтайлы емдеу және алдын алу стратегияларын әзірлеу.
Дәрігердің басты артықшылықтары қазіргі заманғы генетикалық тестілеу әдістерін терең білуі, сондай-ақ әрбір пациентке жеке көзқарасы. Генетика саласындағы соңғы технологияларды, мысалы, жаңа ұрпақтың секвенциялауын (NGS) және басқа да жоғары дәлдікті әдістерді белсене қолданады, олар сирек мутацияларды да анықтауға мүмкіндік береді. Бұл күрделі жағдайларды диагностикалау кезінде ғана емес, ең тиімді емдеуді таңдауға да көмектеседі.
Сондай-ақ, болашақ ұрпақтарға тұқым қуалайтын аурулардың берілу қауіпін азайтуға мүмкіндік беретін жүктілікті жоспарлаушы ерлі-зайыптыларды кеңес беру бойынша елеулі тәжірибесі бар.
Генетика саласындағы соңғы ғылыми жетістіктерден үнемі хабардар болып отыра отырып, халықаралық конференциялар мен семинарларға қатысу арқылы біліктілігін арттыруға ұмтылады. Бұл дәрігерге диагностика мен емдеудің ең озық әдістерін қолдануға, пациенттерге тек ең жақсы шешімдерді ұсынуға мүмкіндік береді.
2022-2024 жж - Акушерлік, гинекология және перинатология ғылыми орталығы, генетика дәрігері, Алматы қ.
2024 - қазіргі уақытқа дейін - Перинатология және балалар кардиохирургиясы орталығы, Алматы қ.
2024ж.- қазіргі уақытқа дейін - Alta медициналық орталығы, генетика дәрігері
Қызмет бағыттарының бірі – муковисцидоз, фенилкетонурия сияқты моногендік ауруларды емдеу, сондай-ақ басқа да сирек кездесетін генетикалық аурулар. Дәрігер жүктілік кезінде және жүктілікті жоспарлаушы ерлі-зайыптылармен белсене жұмыс істейді. Өз тәжірибесінде жаңа ұрпақтың секвенаторларын (NGS) қамтитын заманауи жабдықтарды қолданады, олар пациенттің толық геномдық профилін алуға мүмкіндік береді. Бұл құрылғылар тіпті шағын мутацияларды анықтаудың жоғары дәлдігін қамтамасыз етеді, бұл күрделі тұқым қуалайтын аурулар кезінде өте маңызды. Ол өткізетін процедуралар неинвазивті пренатальды тестілеуді (НИПТ) қамтиды, ол ұрықта хромосомалық ауытқуларды ерте анықтау үшін, жүктілікті жоспарлау бойынша ерлі-зайыптыларға генетикалық кеңес беру, сондай-ақ жаңа туған нәрестелер мен ересектерде тұқым қуалайтын ауруларды диагностикалауды қамтиды.
2015-2020 жж. - М.Оспанов атындағы Батыс Қазақстан медициналық университеті, Медицина бакалавры
2020-2022 жж. - М.Оспанов атындағы Батыс Қазақстан медициналық университеті, Жалпы практика дәрігері
ҚОБ «Медициналық генетиктер қауымдастығы»
