Рабига Козейбайкызы принимает взрослых и детей с 3х лет
Врач специализируется на диагностике, профилактике и лечении наследственных заболеваний. Основная цель – помочь пациентам и их семьям понять генетическую природу различных заболеваний, чтобы своевременно выявить риски и разработать оптимальные стратегии лечения и профилактики.
Ключевые преимущества врача заключаются в глубоком знании современных методов генетического тестирования, а также в индивидуальном подходе к каждому пациенту. Активно использует новейшие технологии в области генетики, такие как секвенирование нового поколения (NGS) и другие высокоточные методы, которые позволяют выявить даже редкие мутации. Это помогает не только в диагностике сложных случаев, но и в подборе наиболее эффективного лечения.
Кроме того, обладает значительным опытом в консультировании семейных пар, планирующих беременность, что позволяет минимизировать риски передачи наследственных заболеваний будущим поколениям.
Будучи постоянно в курсе последних научных достижений в области генетики, стремится повышать свою квалификацию, участвуя в международных конференциях и семинарах. Это позволяет врачу применять самые передовые методы диагностики и лечения, предлагая пациентам только лучшие решения.
2022-2024 гг - Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии, врач генетик, г. Алматы
2024 - настоящее время - Центр перинатологии и детской кардиохирургии, г. Алматы
2024г.- настоящее время - Медицинский центр Alta, врач генетик
Одним из направлений деятельности является лечение моногенных заболеваний, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия и другие редкие генетические заболевания. Врач также активно работает с беременными и супружескими парами планирующих беременность. В своей практике использует передовое оборудование, которое включает секвенаторы нового поколения (NGS), позволяющие получить полный геномный профиль пациента. Эти устройства обеспечивают высокую точность в выявлении даже малых мутаций, что особенно важно при сложных наследственных заболеваниях. Процедуры, которые проводит, включают неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) для раннего выявления хромосомных аномалий у плода, генетическое консультирование пар, планирующих беременность, а также диагностику наследственных заболеваний у новорожденных и взрослых.
2015-2020гг. - Западно-Казахстанский медицинский университет им. М.Оспанова, Бакалавр медицины
2020-2022гг. - Западно-Казахстанский медицинский университет им. М.Оспанова, Врач общей практики
РОО «Ассоциация медицинских генетиков»
